医疗器械网络销售备案的自建、入驻、第三方平台有什么区别？ 企业在网上销售医疗器械产品，必须根据网络安全法取得一定的资格许可。 以下，基于不同的企业营销模式普及与熟人相关的许可要求。

　　《一》自制班

　　企业自行建立网站销售企业自身医疗器械产品的活动

　　《二》进站系统

　　企业将医疗器械销售活动转移到第三方平台如京东、淘宝、一号店等进行销售的活动；

　　《三》第三方平台级别

　　第三方平台是指以审查要求最严格的形式，由企业搭建一个平台，让其他医疗器械商家开展驻场销售活动。 平台构建者不允许销售，只能作为平台的提供者。

　　平台方面如果也想销售医疗器械产品，则需要再次成立公司，以新公司的名义进入平台后再开展医疗器械销售活动。

　　第三方平台备案要求如下：

　　1、企业法人或企业负责人

　　2、质量安全管理员身份证复印件，以及质量安全管理员学历证书或技术职称证书复印件； (核对原件；

　　3、营业执照复印件

　　4、办公室地理位置图、办公室面积图；

　　5、事务所证明文件或租赁合同(附房屋产权证明文件复印件)复印件；

　　6、互联网药品信息服务资格证书复印件(检验原件)；

　　7、电信业务经营许可证复印件(检验原件)；

　　8、相关人员劳动合同和社会保障证明( 11人以上)；

　　9、域名证书

　　10、公司章程

　　11、印章并用；

　　12、三方平台使用说明(系统评估说明)

　　13、其他公司的基础材料。